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A cadeia de frio combina pessoas, equipamentos e procedimentos para manter as condições de conservação de um produto. Na clínica, a escolha do frigorífico é apenas uma parte: também é necessário definir a receção, o armazenamento, a monitorização e a resposta a incidentes.
Começar pelas condições de cada produto
Confirme a rotulagem e o Resumo das Características do Medicamento. O intervalo de 2 a 8 °C é habitual para muitas vacinas e medicamentos refrigerados, mas não se aplica a todos. A sensibilidade à congelação ou à luz também pode variar.
A orientação da DGS sobre a rede de frio das vacinas enquadra estes cuidados em Portugal. Consulte também as instruções atuais do produto utilizado.
Comparar o equipamento de conservação
Defina a capacidade útil, a organização interior e o volume máximo previsto. Confirme o intervalo de funcionamento, a uniformidade térmica documentada, os alarmes e as condições de instalação. Uma leitura no visor não descreve necessariamente a temperatura em todos os pontos.
Os frigoríficos para medicamentos do catálogo incluem capacidades de 76, 130 e 315 litros. Compare as configurações e respeite a circulação de ar e a ventilação exterior previstas pelo fabricante.
Registos e responsabilidades
Escolha um sistema de registo compatível com o procedimento da unidade. Verifique o intervalo de medição, o histórico, a exportação dos dados, os alarmes e quem os acompanha. Confirme ainda a verificação ou calibração dos sensores.
Uma bateria de reserva do registador não significa que o frigorífico continue a refrigerar numa falha de energia. Distinga essas funções na ficha técnica e planeie os contactos e os meios de contingência.
O que fazer perante um desvio
Siga o procedimento de incidente da unidade. A DGS prevê a colocação em quarentena das vacinas afetadas por uma não conformidade, com avaliação das condições de exposição. Não decida utilizar ou eliminar o produto apenas porque o visor voltou ao intervalo habitual.
Registe os dados disponíveis e peça orientação ao responsável da rede de frio, ao serviço farmacêutico ou ao fabricante, conforme o caso. A decisão sobre a utilização do produto exige avaliação específica; a Medibs fornece equipamento, não valida medicamentos após incidentes.
Perguntas frequentes
Todos os medicamentos precisam de frio?
Não. As condições de conservação devem ser confirmadas para cada medicamento.
O registo USB substitui a revisão dos alarmes?
Não. O sistema só é útil quando existem responsáveis e procedimentos para acompanhar os dados e agir perante desvios.
Preparar o próximo passo
Para dimensionar o equipamento, envie o volume previsto, as condições de conservação e o espaço disponível. Compare o modelo compacto de 76 litros com as versões de maior capacidade.